Объявление о проведении закупа медицинских изделий №3
способом запроса ценовых предложений
г. Павлодар «5» февраля 2024г.
Скачать: Протокол итогов
КГП на ПХВ «Павлодарский областной кардиологический центр» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области, находящийся по адресу: г.Павлодар ул.Ткачева, строение 10/3, объявляет о закупе способом запроса ценовых предложений медицинских изделий, на основании пункта 70 Главы 3 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы за счет бюджета и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг утвержденного Приказом Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023г №110
Место поставки: Павлодарская область г. Павлодар ул. Ткачева, строение 10/3
Срок поставки: при наличии потребности по заявке Заказчика до 31.12.2024г. (исполнение заявки в течении 15 календарных дней с момента получения заявки);
Условия поставки: до склада Заказчика по адресу: г. Павлодар ул. Ткачева, строение 10/3
№ |
Наименование товаров, работ, услуг |
Ед. изм |
Кол-во |
Цена |
Сумма |
---|---|---|---|---|---|
1 |
Стартовый реагент для рекальцификации цитратной крови или плазмы к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta. Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для рекальцификации цитратной крови (0,2 моль/л CaCL2; HEPES буфер pH 7,4; 0,1% соль). Упаковка 20 флаконов, по 10 тестов в каждом. |
упаковка |
1 |
124 623 |
124 623 |
2 |
Реагент для исследования активации по внутреннему пути к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta. Активация свертывания по «внутреннему пути»: позволяет оценить дефицит факторов свертывания XII, XI, IX, VIII, X, V, II, дефицит фибриногена и тромбоцитов. +2 +8 С . Упаковка 10 флаконов, по 10 тестов в каждом. |
упаковка |
1 |
219 300 |
219 300 |
3 |
Реагент для исследования активации по внешнему пути к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta. Активация свертывания по «внешнему пути»: позволяет оценить дефицит факторов свертывания VII, X, V, II, дефицит фибриногена и тромбоцитов. +2 +8 С. Упаковка 10 флаконов, по 10 тестов в каждом. |
упаковка |
1 |
244 500 |
244 500 |
4 |
Реагент для исследования фибриногена к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta Активация свертывания по «внешнему пути» с добавлением цитохолазина D для инактивации тромбоцитов: позволяет подтвердить/исключить дефицит фибриногена. +2 +8 С. Упаковка 10 флаконов, по 5 тестов в каждом. |
упаковка |
1 |
185 900 |
185 900 |
5 |
Реагент для исследования гиперфибринолиза к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta, Активация свертывания по «внешнему пути» с добавлением апротинина для подавления активности фибринолитической системы: позволяет подтвердить/исключить наличие гиперфибринолиза. +2 +8 С. Упаковка 10 флаконов, по 5 тестов в каждом. |
упаковка |
1 |
185 000 |
185 000 |
6 |
Готовый к использованию реагент для исследования гиперфибринолиза, к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta. Активация свертывания по «внутреннему пути» с добавлением гепариназы для нейтрализации гепарина: позволяет подтвердить/исключить наличие гепарина в крови. +2 +8 С Упаковка 10 флаконов, по 5 тестов в каждом. |
упаковка |
1 |
297 000 |
297 000 |
7 |
Контрольный материал, патологический, 5 по 4 теста к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta. Контроль патология. Качественный контрольный материал. Лиофилизированная контрольная патология норма, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом (0,129 моль/л) и раствор для разведения.+2 +8 С. |
упаковка |
1 |
133 100 |
133 100 |
8 |
Контрольный материал, нормальный 5 флаконов по 4 теста к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta. Контроль норма. Качественный контрольный материал. Лиофилизированная контрольная плазма норма, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом (0,129 моль/л) и раствор для разведения.+2 +8 С |
упаковка |
1 |
122 100 |
122 100 |
9 |
Наконечники 350 мкл, нестерильные, в штативе, 10х96 шт. -20 +40 C. Наконечники для электронной пипетки к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta . Объем 5-350 мкл. Уп. 960 шт. |
упаковка |
1 |
88 600 |
88 600 |
10 |
Диспосистемы для измерений (кюветы и стержни) к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta (10х20шт). Пластиковая измерительная диспосистема, представляющая собой измерительный цилиндр с перемешивающим стержнем. Упаковка 200 шт. |
упаковка |
1 |
829 700 |
829 700 |
11 |
Фильтр защитный 200 мкл РЕ стандартный к анализатору гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta Защитный фильтр для электронной пипетки. |
штука |
1 |
109 300 |
109 300 |
|
Итого |
|
|
2 539 123 |
выделенная сумма 2 539 123 (два миллиона пятьсот тридцать девять тысяч сто двадцать три) тенге
Место предоставления: г. Павлодар ул. Ткачева, строение 10/3, 2 этаж, отдел государственных закупок.
Окончательный срок подачи ценового предложения: до 10.00 часов 13.02.2024 года.
Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: 11.00 часов 13.02.2024 года г. Павлодар ул.Ткачева, строение 10/3, 2 этаж, отдел государственных закупок, в формате ZOOM.
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, согласно приложения 2 Правил, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых лекарственных средств и (или) медицинских изделий условиям, прдусмотренным пунктом 11Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы за счет бюджета и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг утвержденного Приказом Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023г №110